如题。。请详细说明，最好有案例说明不要ctrlv
原发布者绝命错杀苯环上亲电取代反应的定位规律基本概念定位基在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个
苯环上亲电取代反应的定位规律1定位规律当苯环上有一取代基时，再进行取代反应，理论上得到邻、间、对三种二元取代物的比例应为221。因为有两个邻位、两
苯环上有一个氢原子被其他原子或原子团取代时，它再进行亲电取代反应时，
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
我弄来弄去都没做对过一道题。请赐教
苯环上取代基诱导作用强，间位易取代共轭作用强，邻对位易取代
苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中，是甲基的定位能力强还是卤素的
不同的件下有不同的定位能力，具体要看空间效应，溶剂等的影响，一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基，邻位定位基一般的定位顺序为仲胺胺基羟基烷
没有，但是你可以分类记，第一类是供电子集团。卤素除外，卤素是吸电子集团使苯环上电子云密度降低，临对为降低的少。第二类是吸电子集团一般一个电负性较大的
1芳香性环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理化
羟基和乙氧基都是给电子取代基，因此加速苯环上的亲电取代反应。乙氧基与羟基比较，乙基的给电子作用，比仅仅是h的给电子作用要大一些，因此乙氧基取代的苯环
本质上是比较亲电取代时碳正离子中间体的稳定性，可以通过画共振式看出。邻对位取代的中间体中，存在碳正离子直接位于相应集团相连的碳原子上的共振式。邻对位活
根据苯环上取代反应的定位规律来推断。当环上有一个取代基，且为第一类定位基是，再引入第二个基团时，第二个取代基进入苯环原有取代基的邻位和对位，得到两种取