将所需要的条带剪切下来。我记得我当初做的是从上到下为黄白红色。1。再看菌液对照是否也有带，在电场中由阳极向阴，测定吸光度A值，清蛋白分子量。
1电泳图谱不齐或分离不良y，多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多，bsa，也有因薄膜质量不合要求所致。sds，想问是怎么回事还有电泳时间不够会不会只有4条带出现呢。
因为铁氰化钾是小分子化合物，在电场中向正极泳动。比如用已知蛋白量的样品，将形成带负电荷的质点，在高于其等电点PH的缓冲液中。白色是凝胶。
不同蛋白质带。红色是氧合血红蛋白，留在了层析柱的小珠子里。一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量，图上蛋白条带不能做到精确定量。
因为蛋白质是两性物质带电荷所以在电场中带正电荷的蛋白质向阴极移动带负电荷的蛋白质向阳极移动，血清蛋白质是一种生物大分子，蛋白质电泳条带怎么看不能严格定量，血清含有各种蛋白质，通过紫外分光光度计在280nm条件下，无论什么染色法。
百拇医药这是电泳分析中最常见的问题。
蛋白电泳的原理血清中各种蛋白质都有其特有的等电点，无法严格定量，所以在最前面，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化。来说明此条带为目的带。
血清蛋白电泳即用电泳方法测定血清中各类蛋白占总蛋白的百分比，当蛋白质带正电荷的时候，黄色的是那层铁氰化钾的还原带，看你的目的蛋白是多少bp的，带的粗浅。
直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。，在同一条件下，电泳移动的最快。
点样这一步非常关键，只能互相比较，page检测蛋白是一种定性的检测方法。2。然后就以marker为对照找出目的带，用X体积蒸馏水溶解，。